寶丹酮自身經過5-Alpha-Reduce變化后衍生為DihydroBoldenone即著名的1T，1T再經17-Alpha甲基化后衍生為可口服的Methyl-1-Testosterone即更加著名的M1T M1T 甲基-1-睪酮，又叫做甲基雙氫寶丹酮，在1962由實驗室利用分子工程技術研發而成，它具有令人難以置信的、可怕的力量。與睪酮(100: 100)相比，M1T合成代謝能力值竟然可 高達難以置信的900-1600,然而雄性化指數卻只有100-200小幅度的增加。強力的蛋白質同化能力 和小幅度増加的雄性化能力，使其能夠產生最佳的促肌肉合成效果。M1T是一款強大的合成代謝類固醇口服藥,起初為了規避藥物管制法規,研究人員硏發了這款被歸類為“運動補劑“ 的物質，添加在各類運動營養品當中，讓一票受眾嘗到了增肌的甜頭，然而在后期藥監局發現了 M1T真實的面目，即合成代謝類固醇，隨即將其列為管制類物
提到合成代謝類固醇,我們更多的會聯想到各類競技體育的陰暗面，然而不為人知的是，在上世紀中期，數以百計的知名制藥公司日以繼夜的加緊硏發/ 硏制這種神秘力量。M1T便是其中的研究對像之一, 然而由于每年有成百上千等待審批上市的藥物,M1T 最終未能獲得批準。
然而，審批僅僅是賦予某種藥物一個合法的身份；未獲批準的藥物雖然喪失了權力的認可,然而其藥力藥效 卻完勝很多經典的合成代謝類固醇。
M1T的強大之處在于，在短短的2-4周的低劑量使用期，便可以讓使用者增加15-20磅的有效體重，可以單獨使用，與針劑聯用則可以獲得最大的提升效果。由于M1T可能造成的內臟壓力，一般建議不超過6周的連續使用期。
不同于大力補或康復龍，在使用M1T期內獲得的體重和力量增長是實實在在的：M1T不會被雌化，故絕對不會導致儲水。希望獲得快速增加有效、高質量體重的客戶，M1T是一個絕對不容錯過的選擇！
M1T是那個點石成金的金手指，又是那把開啟暗黑力量之門的鑰匙。它會釋放你的全部潛能，讓你身懷用之不竭的力量，盡情享受訓練、全面提升和碾壓對手的極致快感
提供規格：
M1T劑量可能因國家和制造商而異，通常每片含有5mg或10mg。
結構特點：
M1T是寶丹酮自身經過5-Alpha-Reduce變化后衍生為DihydroBoldenone即著名的1T，1T再經17-Alpha甲基化后衍生為可口服的Methyl-1-Testosterone即更加著名的M1T。
M1T不會被身體芳化，并且沒有測出雌激素性。使用這種類固醇時，抗雌激素是不必要的，因為男性乳房發育不會成為敏感個體的問題。由于雌激素是維持水分的常見原因，因此，這種類固醇可以產生一種瘦體質量的外觀，而不用擔心過多的皮下液體滯留。這使得它成為切割周期期間有利的類固醇，當水和脂肪保留是主要關心的問題時。
副作用（雄激素）：
M1T被分類為雄激素。雄激素的副作用對于使用這種物質是常見的，副作用可能包括油性皮膚可能需要選擇更溫和，更少雄激素性的合成代謝類固醇。作為有效的雄激素，這種類固醇也可能增加攻擊性。女性也被警告合成代謝/雄激素類固醇存在潛在的惡化作用。這些可能包括聲音的加深，月經不規則，皮膚紋理變化，面部毛發生長和陰蒂擴大。
副作用（雌激素）：
M1T不會被身體芳化，并且沒有測出雌激素性。使用這種類固醇時，抗雌激素是不必要的，因為男性乳房發育在敏感個體身上都不怎么會出現。由于雌激素是維持水分的常見原因，因此，這種類固醇可以產生一種瘦體的外觀，不用擔心過多的皮下液體滯留。這使得它成為對切割周期很有利的類固醇，當水和脂肪的儲存是主要關心的問題時。
副作用（雄激素）：
M1T被分類為雄激素。雄激素的副作用對于使用這種物質是常見的，副作用可能包括油性皮膚，可能需要選擇更溫和，更少雄激素性的合成代謝類固醇。作為有效的雄激素，這種類固醇也可能增加攻擊性。女性也被警告合成代謝/雄激素類固醇存在潛在的惡化作用。這些可能包括聲音的加深，月經不規則，皮膚紋理變化，面部毛發生長和陰蒂擴大。
副作用（肝毒性）：
M1Tc17-α烷基化化合物。這種改變保護藥物免于肝臟的失活，使得在口服給藥后藥物進入血液的比例非常高。 C17-α烷基化合成代謝/雄激素類固醇可能是肝毒性的。長時間或大量使用可能會導致肝臟損傷。建議在每個周期期間定期訪問醫師以監測肝功能和整體健康狀況。 c17-α烷基化類固醇的攝取通常限于6-8周，以避免肝臟應變升高。對一組九名男性受試者服用20mg氟西甲酯兩周的研究顯示其導致大多數患者（6/9）注意到異?；酋ｄ宕x（BSP）滯留，它是肝臟應激的標志物。
當服用任何肝毒性合成代謝/雄激素類固醇時建議使用肝臟解毒補充劑如肝臟穩定劑，Liv-52或Essentiale Forte。
副作用（心血管）：
合成代謝/雄激素類固醇可對血清膽固醇產生有害影響。這包括降低HDL（良好）膽固醇值和增加LDL（壞）膽固醇值的趨勢，這可能會將HDL轉化為LDL平衡，從而導致更大的動脈硬化風險。合成代謝/雄激素類固醇對血清脂質的相對影響取決于劑量，給藥途徑（口服與注射），類固醇（可芳香化或不可芳香化）的類型，以及對肝代謝的耐藥水平。氟甲睪酮對肝臟膽固醇的結構抗性以及給藥途徑對肝臟具有很強的療效。合成代謝/雄激素類固醇也可能不利地影響血壓和甘油三酯，減少內皮松弛，并導致左心室肥大。
為了幫助減少心血管緊張，建議補充魚油（每天4克）和天然膽固醇/抗氧化配方如Lipid Stabil或具有類似成分的產品。
副作用（睪丸激素抑制）：
會抑制內源性睪酮產生。所以需要PCT.
使用；
研究表明，同時服用口服合成代謝類固醇與食物可能會降低其生物利用度。這是由類固醇激素的脂溶性質引起的，可能會使一些藥物溶解于未消化的膳食脂肪中，減少其被胃腸道的吸收。為了最大限度的利用，這種類固醇應該在空腹中服用。
